年1月12日，一位穿着单衣单鞋的男子在郑州市人民公园门旁守着，天气寒冷他坐在那一刻不停的忙着，冻得身体直发抖。男子名叫王强伟，他正在穿珠花，跟前的小摊上摆满了做好的珠花工艺品，他经常这样出来摆摊，记不得有多少次了。之前他不仅卖过珠花，还乞讨，做网络主播，他所做的这些全都是为了他年仅13岁的儿子。早在年10月14日那天，儿子王宇龙查出患有急性淋巴细胞白血病。一年多的化疗后，病情还是没有改善，听从医生建议做了移植手术。但是移植后发生肝脏排异，就这样13岁的王宇龙经历了3年多的折磨。这3年时间里，王宇医院，因为看病家里早已一贫如洗。每天七次，王宇龙就这样用他的专属药箱自己配药吃。笔者问王宇龙害怕死亡吗？他的眼神里竟没有半点害怕，“经常见到”，他说出口的这句话刺的人心疼。他是经常见到的，他自己已经经历了那么多，又怎么会怕呢。现在他只想要爸爸小摊上的珠花工艺品能多卖出一些，他的病能早点好起来。13岁的王宇龙家住河南登封，一家四口，父母是勤恳的农村人，几年努力拼搏下来，给家里盖了两层楼房，宇龙和姐姐在家乡镇子上的小学读书。年9月份，王宇龙高烧不止，两天仍不见好转，而后出现牙龈出血，嘴唇不适等症状。医院没有治好，爸医院检查，经过检查医生告知可能是血液方面的问题，医院进一步检查。10月14日，在郑大一附院经过检查后得出结论：王宇龙患有急性淋巴细胞白血病。王宇龙的病耽误不得，家人立即安排孩子住院，医院3天他还是发烧，医生给孩子做了化疗，医生说起码要完成3年25个疗程的化疗，但是当第二个化疗时做完时，治病的费用已用了16万之多。这才2个疗程而已，他们家着实承担不起如此巨大的费用，而这时孩子也被化疗折磨的不成样子。在没有钱的时候，爸爸王强伟不得不让孩子出院，难道就这样守着孩子让他等着死亡降临吗？王强伟不甘心，他到邻居家里借钱，5元、10元、20元……钱不多，邻居都说不用还，但是王强伟将每一笔都清楚的记在本子上。医院后，还是不够用作治疗的，勉强维持到化疗6个疗程后，医生对王强伟说，化疗已经无法满足孩子现在的病情，建议做移植，只是风险有点大，费用最少30万。王强伟不得不又借了钱为儿子移植准备。年5月31日，王宇龙终于进仓，经过28天，一切顺利，移植很成功。当家人沉浸在喜悦中，王宇龙身体出现肝脏排异，必须继续治疗，家里实在拿不出钱来，后来王强伟的同学们得知后为他凑够两万元才得以渡过这一个难关。（图为父亲街头摆摊）年年底的时候，王宇龙排异更加严重，他的身上有很多溃烂的地方，肝脏的每项指标都不理想，肺部情况也不乐观，医生建议到北京治疗，但是他们了解到北京一天就得一万多的费用，真的吓到了。不得已之下，只得选保守治疗，所用药品也是自费。王宇龙口腔出现严重溃烂，每当妈妈给他上药时，他哭着喊道：“别治了，太难受了，真的受不了，咱们不治了吧”王宇龙的体重从之前的78斤下降到42斤。年2月份，王宇龙身体出现了排异引发的癫痫，并且化疗中毒，持续打了多针的解毒针，半个月后才醒过来。爸爸为了孩子的治病钱，曾带着孩子妈妈乞讨，通过手机做网络主播，可这些又怎么能够呢？自从孩子患病，已经花费60多万。（图为王宇龙母亲）直到年,王宇龙的身体一直在跟排异抗争，靠药物勉强维持，致使他现在身体浮肿，跟之前完全是两个人，期间的治疗费用是他们家的一大难题，该借的都已经借过了，能卖的也卖了，钱还是不够，王宇龙肝脏排异撑医院，平时只能在家用药维持。
